美國FDA認證首個可生物吸收血管支架
已有人閱讀此文 - -
美國食品類藥品管理處于7月5日準許了第一個徹底可吸收的醫治冠脈病癥支架。該支架名叫Absorb GT1微生物可吸收毛細血管支架系統軟件(通稱Absorb GT1 BVS),它釋放出來依維莫司來限定傷疤機構的生長發育,并可在三年時間內慢慢被身體吸收。
Absorb GT1 BVS是由可降解高聚物聚乙醇酸(聚乙交酯poly(L-lactide)) 做成
Absorb GT1 BVS是由可降解高聚物聚乙醇酸(聚乙交酯poly(L-lactide)) 做成。它是一種相近縫合線的別的可吸收醫療設備原材料。
一旦病人的身體已不必須支架開展醫治,選用聚乙醇酸做成的支架可由身體慢慢吸收,除開4個十分細微的白金標識物能置入動靜脈壁厚(協助醫師鑒別Absorb GT1 BVS的置放部位),基礎別的外界化學物質不容易存留在病人身體。
依據美國心肺功能血研究室(National Heart, Lung, and Blood Institute)統計分析,每一年美國約有37萬人喪生于心肌梗塞。當毛細血管內碳水化合物的成分提升,會促使冠脈狹小,降低進到心血管的血夜總流量,那樣便會催產心肌梗塞。很有可能會出現胸口痛(心梗)、呼吸困難、疲憊或別的心臟病癥狀。
醫師常常選用金屬材料支架,根據“毛細血管修補術”的方式來擴張主動脈,醫治冠脈病癥。在醫治全過程中,支架里會形成傷疤機構,促使主動脈再度變狹小。依維莫司支架能暫時性釋放出來藥品,特別是在嵌入支架幾個月后,以阻攔傷疤機構的產生。
“FDA對Absorb GT1 BVS的驗證為接納毛細血管修補術的心肌梗塞病人出示了新的治療方案――可選用微生物吸收設備而不是永久的金屬材料支架來開展醫治。”FDA機器設備和放射性身心健康中心腦血管病企業管理部負責人Bram Zuckerman博士研究生說。
據了解,Absorb GT1 BVS是由美國Abbott Vascular企業生產制造。
來源于:CPRJ 中國塑料硫化橡膠

