醫療 THERMOLAST M 產品系列中選用的熱固性聚氨酯彈性體能完成技術創新的無疼式醫治，這類治療方式選用電級在皮膚上立即形成超低溫等離子體，根據深層刺激性來推動創口的痊愈。

公司總部坐落于下薩克森州北邊杜德斯塔特 (Duderstadt) 的 CINOGY 企業是凱柏膠寶的客戶，她們開發設計的 PlasmaDerm? 療法為醫護人員出示了一種可以推動傷口修復并抵抗多種多樣抗藥性病原菌的漫性創口和皮膚病癥解決計劃方案。這類無菌檢測感應墊會包囊在墊片的外場，墊片將通過此感應墊觸碰身體皮膚，而感應墊的生產制造原材料來源于凱柏膠寶的 THERMOLAST? M。

“大家的療法將用以解決開放性傷口，因此 針對大家而言感應墊的觸碰原材料十分關鍵，它務必合乎全部有關診療驗證的規定，而且可直接接觸人體血液。大家十分高興尋找與大家擁有 同樣高品質規范的開發設計小伙伴――凱柏膠寶，在一切層面，她們全是徹底可信賴的?！盋INOGY 企業的經理 Dirk Wandke 講到。

等離子體推動傷口修復

CINOGY 開發設計了第一臺便攜式設備，用以在大氣壓力標準下的皮膚上立即形成非能源(或“超低溫”)等離子體。在已得到專利權的 PlasmaDerm? 療法中，墊片將放置皮膚上。根據起動高壓脈沖，靜電場會將墊片與皮膚中間的氣體變換為超低溫等離子體。病人很有可能會覺得皮膚有輕度的麻刺感，但不容易有一切的痛疼。相對性于目前的部分療法，CINOGY 療法中的電級在實際操作上更具有協調能力，而且可在很大地區內保證與皮膚中間維持平等間距。THERMOLAST? M 原材料將包囊在 PlasmaDerm? 機器設備的感應墊外界，作為一次性的無菌檢測、可拆換墊片。

考慮最嚴苛的規定

與醫療行業內的很多別的生產商一樣，CINOGY 徹底信任 TPE 的綜合性檢驗和驗證。THERMOLAST? M 可以考慮下列規范規定：

? ISO10993-5(細胞毒性實驗)

? 藥品主文檔

? USP Class VI 規范(第 88 章)

? USP 661(身體之外)規范

? ISO 10993-4(間接性人血溶血癥實驗)

? ISO10993-10(皮內刺激性實驗)

? ISO 10993-11(亞急性全身上下毒副作用實驗規范)

凱柏膠寶可保證健康服務包范疇內的全部 THERMOLAST? M 的可信性與安全系數：醫療級化學物質均在獨立的生產系統中開展生產制造。大家僅應用合乎診療銷售市場規定的原材料，防止遭受其他商品或構件(比如，小動物原性原料)的環境污染。除開這一品質保證以外，凱柏膠寶還為診療和制藥業行業的顧客出示歷時2年的成分一致性和易用性確保。

有關CINOGY GmbH

CINOGY GmbH 建立于 2006 年，是法國哥廷根 HAWK 運用理論與實踐高校的激光器和等離子體技術性試驗室的衍化企業，其公司總部設于下薩克森州北邊的杜德斯塔特 (Duderstadt) 市，坐落于醫學工程企業 Otto Bock HealthCare 的總公司。CINOGY GmbH 致力于為診療和護膚品行業開發設計和生產制造技術創新等離子體計劃方案和商品。根據與來源于每個高校、學校和制造業企業的頂尖產品研發合作方們的緊密配合，CINOGY GmbH 為客戶們產生了社會化的等離子體機器設備，這種機器設備也適用臨床醫學主要用途。

來源于：中塑在線