華東理工昨日公布信息稱：該學校生物管式反應器工程項目我國重點實驗室、上海市生物生產技術協同創新中心許建和研究組利用獨立研制的二種新酶制劑，單獨開發設計出一條制取低值手性胺的雙酶協同催化反應速度合成路經，根據該方式僅需耗費便宜的氫氧化鈉和醇就可以合成低值手性胺。

該路經是一條更為翠綠色高效率的手性胺合成途徑，具備巨大的工業生產運用發展潛力，意味著在我國生物催化反應和手性胺的合成做到國際性領先地位。

據了解，該反映能夠將多種多樣仲醇高效率地變化為高效益的手性胺，轉換率達到98%，而手性胺的剖析得率最大達到94%，電子光學純凈度均超過99%，不但解決了手性胺的合成難點，還完成了合成全過程的“零排放”。

丙烯胺化學物質是藥業、化肥、護膚品等精細化工產品合成中常見的化工中間體。現階段約40%的手性藥物分子結構中帶有手性胺結構單元，這種手性藥物分子結構具備與眾不同多種多樣的生理學或醫治作用，如激動、解血腫、消腫、抗病毒治療等。現階段工業生產手性胺的方法關鍵為有機化學合成法或酶促拆分法，一般必須催化劑載體或髙壓等極端化反映標準，另外存有可選擇性差、成品率低、排污多等先天發育不足。近些年，海外專家學者雖也開發設計出了一系列由醇制胺的有機化學合成路經，擴展了胺的合成途徑，但加工工藝比較復雜，且沒法處理所述難題。

由于手性胺合成中存有的諸多難題，華東理工生物催化反應調研室創造性創造發明了雙酶協同合成手性胺的有效途徑。該方式最先利用醇脫氫酶完成徹底脫氫并所有形成相對的正中間物質酮，隨后利用全新設計方案研制開發的新式胺脫氫酶完成酮的不一樣胺化復原。

該路經的奇特之處取決于依靠二種酶的協同催化反應開展“一鍋法“反映，只是耗費氫氧化鈉即完成了由醇到手性胺的不一樣轉換，具備簡單、協同和翠綠色等多種優點。

來源于：中國化工報