中國科學院理化所王乃興研究者研究組發覺苯乙烯在催化標準下可以與脂環族純正酮類立即產生地區可選擇性反映，一步生成獲得有效的雙官能團異構化繁雜物質。

絕大部分有機物帶有C-H鍵，對不開朗C-H鍵開展催化官能化在有機化學有機化學中實際意義重特大。近期，王乃興研究組發覺了芳香族環己醇與脂環族醇的氧化偶聯反應新反映。在氯化錳和叔丁基雙氧水的催化下，苯乙烯經與脂肪醇的α-C(sp3)-H鍵官能團異構化，一步獲得總體目標物質。歷經擴展，發覺芳香族環己醇與低熔點脂環族醇都能以中等水平之上的收率非常好地產生該反映。所獲得的21個總體目標化學物質，都開展了核磁共振氫譜、碳譜和高分辨質譜的評定。

苯乙烯及化合物與脂肪醇的反映

科學研究發表論文在《Nature》集團公司下的Scientific Reports上：Scientific Reports 2015, 5, 15250. DOi: 10.1038/srep15250.

除此之外，王乃興研究組還發覺了在銅/錳雙催化劑下苯乙烯與酮類的高可選擇性空氣氧化偶聯反應。研究發現在錳催化劑協作銅催化劑下的標準下反映收率對比于單一銅催化劑下有顯著的提升，在雙催化劑和叔丁基雙氧水的存有下，苯乙烯經與酮的C(sp3)-H鍵官能團異構化，一步獲得1,4-二羰基繁雜物質。反映標準柔和，地區可選擇性高。該催化管理體系運用到不一樣替代的端基芬芳環己醇與酮類化學物質且都可以產生該偶聯反應。

苯乙烯及化合物與酮類的反映

所獲得的22個總體目標化學物質，都開展了1H NMR、13C NMR和高分辨質譜的評定。科研成果發布在分析化學關鍵學術期刊 Organic Letters 上：Org. Lett., 2015, 17, 4460. DOI: 10.1021/acs.orglett. 5b02116.

來源于：中科院物理化學技術性研究室網